مواصفات 2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8
ملكية |
مواصفة |
مظهر |
أبيض للمسحوق الأبيض |
نقاء (HPLC) |
98 ٪ دقيقة |
¹H NMR (CDCL₃) |
يتوافق مع الهيكل |
دوران بصري محدد [] d²⁰ (C =3 في chcl₃) |
+196 درجة إلى +200 درجة |
الماء (k . f .) |
0.5 ٪ كحد أقصى |
معلومات النقل 2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8
المعلمة |
مواصفة |
رقم الأمم المتحدة |
|
فصل |
|
مجموعة التعبئة |
|
H . S . رمز |
2932999099 |
الاستقرار والتفاعل |
حساس الرطوبة |
تخزين |
مغلقة بإحكام . جاف . درجة حرارة التخزين الموصى بها -20 درجة |
حالة لتجنب |
|
طَرد |
2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8 هو متبرع محمي من الغليكوزيل ، ويستخدم على نطاق واسع في كيمياء الكربوهيدرات والتوليف العضوي {{10} ويحمل الموضع الشاذ مجموعة بروميد . هذا التكوين يجعله رد فعلًا كبيرًا على تفاعلات الغليكوسيد ، لا سيما في تخليق السكريات ، والبروتينات السكرية ، و glycolipids .
التطبيقات الرئيسية لـ 2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8
1. كاشف الغليكوزيل (مانح)
● يستخدم كمتبرع بالجليكوزيل في تكوين روابط غليكوسيديك .
● يتفاعل مع الكحول أو الثيول أو الأمينات (مستقبلات الغليكوزيل) تحت الحفز الحمضي أو حمض لويس لتشكيل الجليكوسيدات .
● مهم في التوليف التدريجي للسكريات ، والتي تعتبر حاسمة في عمليات التعرف البيولوجي .
2. carbohydrate و glycomimetic synthesis
● المستخدمة في توليف الجليومتيكات ، glycolipids ، والمنتجات الطبيعية الغليكوزيل ، والسكريات النشطة بيولوجيًا .
● مفيد في الكيمياء الصيدلانية لتطوير الأدوية القائمة على الكربوهيدرات أو أنظمة توصيل الأدوية .
3. علم الأحياء الكيميائي وعلم الجليكوبي
● يدعم توليف التحقيقات والروابط لدراسة المحاضرين والإنزيمات و glycosyltransferases .
● تستخدم في تصميم جليوكوكونيتوريز متعدد التكافؤ للبحث في التصاق الخلايا ، وربط الممرض ، وآليات الاستجابة المناعية .
4. وسيطة للسكريات المعدلة
● يعمل كقاعدة بناء لمشتقات الجلوكوز المعدلة ، بما في ذلك نظيرات الفلور ، أو Azido ، أو الكبريت ، والتي تكون مفيدة في وضع العلامات الأيضية والضغط الحيوي .
فوائد 2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8
1. التفاعل والانتقائية العالية
● يسمح البروم في المركز الشاذ بتنشيط فعال في ظل ظروف معتدلة (e . g . ، مع الأملاح الفضية ، أحماض لويس مثل bf₃ · et₂o) ، مما يوفر عوائد غليكوزيل عالية {.
● تعمل مجموعات حماية الأسيتيل على تحسين القابلية للذوبان وتمنع ردود الفعل الجانبية في مواقع الهيدروكسيل الأخرى ، مما يعزز regioselectivity .
2. براعة
● متوافق مع مجموعة واسعة من مستقبلات الغليكوزيل وشروط التفاعل .
● تستخدم عبر استراتيجيات تركيبية متنوعة بما في ذلك تخليق الكتلة واستطالة سلسلة التكرار في مجموعة الكربوهيدرات .
3. التوفر التجاري وسهولة الوصول إليه
● متاح بسهولة واستخدامها على نطاق واسع في مختبرات الأبحاث ، وخاصة في علم الغليكات ، والكيمياء الطبية ، والكيمياء العضوية الاصطناعية .
خاتمة
2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8 هو كاشف حجر الزاوية في توازن التفاعل ، واختياره ، ويختار ، وتوازن ما يتوافق معه ، وتصرف في التكلفة ، وتسهيل الاستخدام ، مما يجعله في التكلفة. حقول كيمياء الغليكوشيك ، وتطوير الأدوية ، والضغط الحيوي . سواء كانت تستخدم في تجميع oligosaccharides العلاجية أو تصميم لقاحات glycoconjugate ، لا يزال مشتق السكر المبروس هذا لا يمكن أن لاضاف في التوليف العضوي الحديث .}
الوسم : 2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl bromide 丨 cas 572-09-8 ، الصين 2،3،4 ، 6- tetra-o-acetyl-alpha-d-glucopyranosyl 丨 cas {}}}, 16373-93-6, 2-ديوكسيادينوزين أحادي الهيدرات, 709-50-2, CAS 16373-93-6, CAS 709-50-2, ميثيل بيتا-د glucopyranoside